“Nanopiliers pénètrent les noyaux cellulaires”

Les chercheurs ont découvert un moyen de percer le noyau d’une cellule sans endommager le reste de sa structure, semblable à percer le jaune d’un œuf sans casser le blanc ou la coquille. Cette avancée pourrait avoir des implications significatives pour les traitements médicaux.

Pour y parvenir, des scientifiques de l’Université de San Diego ont conçu un réseau de nanopiliers ressemblant à des clous émoussés. Ils ont placé différents types de cellules, y compris des cellules musculaires cardiaques, des cellules cutanées et des fibroblastes traités avec un colorant fluorescent, sur les piliers et ont observé les résultats.

Membrane nucléaire auto-réparatrice

Ce processus a créé des ouvertures dans la membrane nucléaire tout en laissant la structure externe des cellules intacte, comme le montre le colorant se libérant du noyau dans le cytoplasme de la cellule. Après que les chercheurs ont retiré les cellules des nanopiliers, celles-ci ont fermé et réparé les ouvertures de la membrane nucléaire d’elles-mêmes.

« C’est excitant parce que nous pouvons créer sélectivement de petites brèches dans la membrane nucléaire pour accéder au noyau tout en maintenant le reste de la cellule intact », a déclaré Zeinab Jahed, l’auteur principal de l’étude.

Surmonter la barrière de la membrane nucléaire

Réussir cela n’est pas une tâche facile, car la membrane nucléaire est une barrière notoirement difficile qui protège notre code génétique. En général, seules certaines molécules peuvent la pénétrer, ou une aiguille est utilisée, ce qui risque d’endommager toute la cellule. Disposer d’une méthode non destructive pour accéder aux noyaux cellulaires pourrait constituer une avancée majeure pour la thérapie génique et l’administration de médicaments directement dans le cœur des cellules.

Jahed et son équipe étudient maintenant la mécanique derrière leur découverte pour mieux comprendre comment elle peut être optimisée pour les interventions médicales. « Comprendre ces détails sera essentiel pour optimiser la plateforme pour un usage clinique et garantir qu’elle est à la fois sûre et efficace pour délivrer du matériel génétique dans le noyau », a-t-elle conclu.

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Lisez l’article original : New Atlas

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