Des scientifiques russes étudient la réponse immunitaire aux variations de COVID (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Epsilon, Zeta, Eta, Theta, Trace, Kappa et Lambda)
Le développement continu de nouvelles anomalies du SRAS-CoV-2 permet au virus de se propager plus efficacement et d’éviter également les anticorps. Néanmoins, il n’est pas clair si toutes les nouvelles souches peuvent échapper à l’immunité des lymphocytes T – l’une des principales lignes de protection du corps contre la COVID-19.
Le développement d’une réaction immunitaire des lymphocytes T est gouverné de manière significative par des aspects héréditaires, consistant en des variations dans les gènes de l’importante facilité d’histocompatibilité (également appelée HLA). Chaque version du gène HLA a une particule corréspondante qui détermine l’ensemble détaillé de peptides (protéine saine) d’une infection. Il existe un grand nombre de ces variations génétiques, et chaque personne en a également un ensemble spécial.
L’efficacité de la croissance de l’immunité des lymphocytes T aux souches COVID-19 varie d’une personne à l’autre. Selon la collection de particules HLA, le système immunitaire de certaines personnes reconnaîtra et détruira une infection altérée avec la même efficacité qu’il s’agirait certainement de la forme de base du virus. Dans d’autres, l’action est moins efficace.
La recherche a été réalisée par une équipe de scientifiques des professeurs de biologie et de biotechnologie de l’Université HSE et de l’Institut de chimie bio organique de l’Académie des sciences de Russie, dont Stepan Nersisyan, Anton Zhiyanov, Maxim Shkurnikov et Alexander Tonevitski. Ils ont évalué les caractéristiques héréditaires de l’avancement de la résistance des lymphocytes T à 11 versions majeures du SRAS-CoV-2 en évaluant les variantes génétiques HLA les plus typiques. Les chercheurs ont utilisé leurs résultats pour créer le site Web T-cell COVID-19 Atlas (T-CoV, https://t-cov.hse.ru).
Les scientifiques ont utilisé la bio-informatique pour analyser le penchant de liaison de milliers de variations de particules HLA et de dizaines d’innombrables peptides viraux des principales versions du SRAS-CoV-2 (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Epsilon, Zeta, Eta , Theta, Scrap, Kappa, et aussi Lambda). L’équipe a déterminé les allèles HLA qui présentaient la collection la plus modifiée de peptides infectieux déterminés. Selon les scientifiques, les variations mutées pourraient présenter un plus grand danger pour les individus porteurs de ces allèles.
L’immunité des cellules T fonctionne de telle sorte que la variante des particules HLA et des récepteurs des cellules T protège contre les infections en échappant à l’immunité immunitaire. Notre étude n’a pas découvert une seule variante de génotype HLA influencée négativement par des anomalies virales dans de nombreuses méthodes. Cela implique que même dans les conditions de diminution de l’anticorps, l’efficacité des lymphocytes T continue de fonctionner avec succès », a commenté Aleksander Tonevitsky, doyen des professeurs de biologie et de biotechnologie au HSE College.
Publié à l’origine sur Scitechdaily.com. Lire l’article original.
Référence: “T-CoV: a comprehensive portal of HLA-peptide interactions affected by SARS-CoV-2 mutations” by Stepan Nersisyan, Anton Zhiyanov, Maxim Shkurnikov and Alexander Tonevitsky, 16 August 2021, Nucleic Acids Research.
DOI: 10.1093/nar/gkab701
