Découverte du tout nouveau composé antipaludique prometteur
Découverte du tout nouveau composé antipaludique prometteur. Une étude de l’Institut Michael G. DeGroote de recherche sur les maladies infectieuses de l’Université McMaster a mené à la découverte prometteuse d’un nouveau composé antipaludéen.
Cette découverte ouvre la possibilité de développer de nouveaux médicaments ciblant le paludisme, l’une des maladies infectieuses les plus meurtrières sur Terre. Gerry Wright, professeur de biochimie et de sciences biomédicales, a codirigé l’étude.
En collaboration avec le professeur Tim Gilberger de l’Université de Hambourg en Allemagne, les équipes de chercheurs ont mené un tamisage d’extraits de bactéries du sol pour les antipaludéens. Ils ont identifié des inhibiteurs exceptionnellement puissants du développement du paludisme.
« Nous avons fait briller une toute nouvelle lumière ici », a ainsi déclaré Wright, le premier responsable du Nexus mondial canadien pour les pandémies et les menaces biologiques à McMaster. “Nous examinons une partie de la chimie que personne n’a jamais vérifiée auparavant.”
Découverte du tout nouveau composé antipaludique prometteur: La publication dans Cell Chemical Biology
Cette découverte, publiée le 27 octobre dans Cell Chemical Biology, intervient à un moment essentiel de la gestion mondiale du paludisme, a déclaré Wright.
Il a déclaré que la résistance aux médicaments dans le paludisme devient “un gros problème”. A-t-il déclaré. Et que le changement climatique pousse les moustiques porteurs du paludisme vers de nouveaux endroits, élargissant la propagation de la maladie. L’Organisation mondiale de la santé prédit que le paludisme était responsable de plus de 400 000 décès et de 229 millions d’infections rien qu’en 2019.
Wright a déclaré que, depuis un certain temps, la famille de composés faisant l’objet de recherches. Les duocarmycines – était connue pour tuer le paludisme et les cellules cancéreuses ; cependant, ils sont très toxiques pour les humains. Par conséquent, leur utilisation comme traitement entraîne des dommages collatéraux importants, entraînant l’échec de nombreux essais cliniques. Wright appelle ces substances “anti-vie”, étant donné qu’elles tuent à peu près tout sur leur passage.
Les propriétés antipaludiques
Néanmoins, la PDE-I2, la toute nouvelle molécule composée découverte par l’équipe McMaster-Hamburg, semble posséder chacune des puissantes propriétés antipaludiques des duocarmycines précédemment connues, sans les effets indésirables.
Wright a pourtant affirmé que la percée avait duré une décennie. À alors commencer par sa collaboration avec Gilberger à McMaster entre 2010 et 2014.
Depuis lors, le laboratoire Wright a envoyé donc d’innombrables sous-fractions d’Hamilton à Hambourg. Où Gilberger et son groupe les évalueraient contre les parasites du paludisme à l’Institut Bernhard Nocht de médecine tropicale.
Après des années d’essais et d’erreurs, les chercheurs ont finalement fractionné la molécule appropriée. Une procédure que Wright compare à la recherche d’une aiguille dans une botte de foin.
“Ce composé unique représente alors un support utile pour le traitement antipaludique”. A déclaré Gilberger. Qui a ajouté qu’il était ravi d’explorer son efficacité dans les infections systémiques ainsi que de déterminer son cadre d’action.
Le financement principal de l’étude de recherche provenait ainsi des Instituts de recherche en santé du Canada.
Lire l’article original sur Sciencedaily.com.
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