Des chercheurs développent une nouvelle plateforme technologique pour le traitement personnalisé du cancer
La destruction des cellules cancéreuses sans affecter les cellules normales environnantes est la méthode la plus souhaitable pour le traitement ciblé du cancer. Cependant, cela ne peut pas être facilement accompli en raison des ressemblances dans les propriétés entre les cellules normales et cancéreuses.
Les scientifiques de l’IBS ont donc développé une stratégie innovante appelée CINDELA (Cancer-specific INDEL Attacker). Quit envahit les mutations spécifiques au cancer et provoque de multiples cassures double brin de l’ADN. Provoquer la mort des cellules cancéreuses. On espère ainsi que CINDELA pourra devenir une approche possible pour les traitements individualisés du cancer dans la plupart des tumeurs.
Pendant ce temps, le diagnostic de cancer pourrait être des rapports terribles pour les patients et les membres de leur famille. Les alternatives de traitement conventionnelles telles que la radiothérapie et les chimiothérapeutiques tuent généralement non seulement les cellules cancéreuses, mais également les cellules normales. Ce qui entraîne des effets douloureux.
Par la suite, les radiations et les valorisations détruisent les cellules cancéreuses en produisant des cassures double brin d’ADN dans leur ADN. Parce que les deux traitements visaient l’ADN dans les cellules normales et cancéreuses. Les radiations et les chimios médicaments ne permettent pas de différencier les cellules cancéreuses des cellules normales. Ainsi, la destruction non planifiée de cellules saines et les effets indésirables sont inévitables lors de l’utilisation de ces procédures. Les chercheurs ont longtemps cherché une méthode pour cibler sélectivement les cellules cancéreuses sans avoir d’effet sur les cellules normales. Ce qui est un critère crucial pour un traitement idéal contre le cancer.
Nouvelles voies de traitement du cancer
Il y a eu deux avancées majeures dans les domaines des sciences biomédicales ces derniers temps. L’un est la génomique du cancer, et l’autre est la découverte d’une endonucléase spécifique sur le site, appelée CRISPR-Cas9 (généralement appelée sciences génétiques). Les projets de génomique du cancer ont découvert que, quelle que soit leur origine, la plupart des cellules cancéreuses accumulent de nombreuses mutations. Y comprennent les petites insertions/délétions (InDel) de plusieurs nucléotides, les modifications d’un seul nucléotide et les grandes aberrations chromosomiques. CRISPR-Cas9, le découvert par le prix Nobel de chimie 2020. Est une technologie qui peut être utilisée pour créer des cassures double brin d’ADN d’une manière spécifique à la séquence.
Chercheurs sud-coréens du Center for Genomic Integrity (CGI) au sein de l’Institute for Basic Science (IBS). Intégré ces deux idées et proposé une nouvelle idée pour traiter le cancer. En utilisant CRISPR-Cas9 pour produire des ruptures double brin d’ADN au niveau de mutations spécifiques au cancer qui restent uniquement dans les cellules cancéreuses. Ils ont proposé une possibilité d’appliquer la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses sans affecter les cellules normales.
Trois groupes d’étude de recherche CGI (laboratoires dirigés par MYUNG Kyungjae, KWON Taejon et CHO Seung Woo). Situé à l’Institut national des sciences et technologies d’Ulsan (UNIST). Collaboré et démontré que c’est effectivement possible.
Tout d’abord, les spécialistes ont vérifié que le double brin d’ADN induit par les enzymes se rompait à l’aide de CRISPR. Étaient capables de provoquer des morts cellulaires dans le cancer similaires aux ruptures physiques ou chimiques provoquées par les rayonnements ou les qualifiés, respectivement. Ils ont effectué une analyse bio-informatique pour identifier des mutations InDel uniques dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. Y comprennent le sein, le côlon, la leucémie et le glioblastome. Qui ne sont pas découverts dans les cellules normales. Sur la base de ces informations, ils ont réussi à fabriquer des réactives CRISPR-Cas9 ciblant ces mutations.
CINDELLE
Les scientifiques ont nommé ce nouveau traitement CINDELA. Ce qui signifie “InDel Attacker spécifique au cancer”. CINDELA s’est avéré capable de détruire avec précision les cellules cancéreuses sans affecter les cellules normales. Il a été constaté que la mort des cellules cancéreuses induite par CINDELA dépendait du nombre de cassures double brin de l’ADN développé par CRISPR-Cas9. Réactif CINDELA, qui a amélioré 50 cassures dans l’ADN. Était meilleur pour détruire les cellules cancéreuses que le réactif qui n’a ajouté que 10 pauses.
Donc, avec des expériences sur des lignées de cellules cancéreuses. Les scientifiques ont également mené des études sur des animaux pour vérifier l’efficacité de CINDELA dans les organismes vivants. Pour ce faire, des cellules tumorales (cancer du côlon et du poumon) provenaient de patients et ont été xénogreffes sur des souris. Il a été constaté que le traitement CINDELA peut supprimer la croissance des tumeurs chez ces souris.
Notamment, puisque CINDELA cible les mutations InDel. Qui sont générés comme sous-produits lors du tumorigène, CINDELA peut être utilisé pour traiter la plupart des tumeurs. « Nous pensons que CINDELA peut devenir une nouvelle application thérapeutique pour les traitements contre le cancer. Comme médecine individualisée et de précision pour tous les patients atteints de cancer sans effets secondaires graves ». Le directeur de CGI, Myung, a expliqué
Actions à terme
Comme prochaine étape, les chercheurs ont commencé à utiliser cette innovation dans les tumeurs prélevées directement sur les patients. Avec des groupes de recherche maîtrisant les technologies concernées. Comme livraison de gènes, plateforme de diagnostic compagnon et génomique du cancer.
Cependant, un obstacle auquel les chercheurs ont été confrontés lors de ces expériences était la livraison des réactifs CINDELA aux tumeurs. Ils ont obtenu une inhibition significative de la croissance tumorale en utilisant un titre élevé du virus pour délivrer le CRISPR chez la souris. Maintenant, cela peut ne pas être suffisant pour traiter directement des patients humains. Un tel obstacle est l’une des préoccupations majeures dans le domaine CRISPR-Cas9 actuel. Les chercheurs pensent que dans un avenir proche, l’avancement de nouveaux systèmes d’administration contribuera éventuellement à établir l’innovation CINDELA dans le traitement du cancer chez les patients atteints de cancer.
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