La recherche examine pourquoi la mémoire de la peur est gravée dans nos cerveaux
Vivre un incident effrayant est probablement quelque chose dont vous vous souviendrez toujours. Pourquoi reste-t-il avec vous alors que d’autres types d’événements deviennent de plus en plus difficiles à retenir avec le temps ?
Un groupe de neuroscientifiques de la faculté de médecine de l’université d’ingénierie et de Tufts et de la faculté des sciences de l’université de Tulane a étudié la formation de souvenirs de peur dans le centre émotionnel du cerveau – l’amygdale – et pense qu’ils ont un mécanisme.
Les scientifiques ont découvert que la norépinéphrine, un neurotransmetteur du stress, également connu sous le nom de noradrénaline, facilite le traitement de la peur dans le cerveau en stimulant une population spécifique de neurones excluant dans l’amygdale pour créer un schéma récurrent de décharges électriques . Ce schéma d’éclatement de l’activité électrique modifie la fréquence d’oscillation des ondes cérébrales dans l’amygdale d’un état de repos à un état activé qui favorise le développement de souvenirs de peur.
Publiée récemment dans Nature Communications, l’étude a été guidée par Jeffrey Tasker, professeur de biologie cellulaire et moléculaire de Tulane, titulaire de la chaire Catherine et Hunter Pierson en neurosciences et son doctorant Xin Fu.
Tasker a utilisé l’illustration d’un vol à main armée. “Si vous êtes debout sous la menace d’une arme, votre cerveau produit une grande partie de la norépinéphrine, un neurotransmetteur de stress, comparable à une montée d’adrénaline”, a-t-il déclaré.
« Cela modifie le modèle de décharge électrique dans des circuits particuliers de votre cerveau émotionnel, fixé au centre de l’amygdale, qui à son tour facilite le cerveau à une excitation accrue qui favorise la formation de la mémoire et la mémoire de la peur, car elle est effrayante. Cela coïncide avec le processus qui tourne mal dans le SSPT et garanti que vous ne pouvez pas négliger les expériences terribles.
Cette étude a été menée par le laboratoire de Tasker et a été réalisée en collaboration avec le laboratoire Jonathan Fadok de Tulane et le laboratoire Jamie Maguire de Tufts. Fadok est professeur coopérateur de psychologie, titulaire de la chaire Burk-Kleinpeter Inc. en sciences et en génie à Tulane. Maguire est maître de conférences associées en neurosciences à la Tufts School of Medicine.
Références : Xin Fu, Eric Teboul, Grant L. Weiss, Pantelis Antonoudiou, Chandrashekhar D. Borkar, Jonathan P. Fadok, Jamie Maguire, Jeffrey G. Tasker. La neuromodulation Gq des interneurones de la parvalbumine BLA induit un déclenchement en rafales et médiatise le réseau associé à la peur et la transition de l’état comportemental chez la souris. Communication Nature, 2022 ; 13 (1) DOI : 10.1038/s41467-022-28928-y
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