Un Médicament Anticancéreux Relance La Production De Cellules Pancréatiques Pour Qu’elles Produisent De L’insuline
Pour encourager les cellules souches pancréatiques à se transformer en cellules productrices d’insuline, les chercheurs ont associé un traitement anticancéreux à un produit anti-inflammatoire d’origine naturelle. Ces résultats pourraient un jour permettre de développer une stratégie différente pour aider les diabétiques de type 1 à produire à nouveau de l’insuline.
Chez les diabétiques de type 1, le système immunitaire blesse ou tue les cellules bêta du pancréas, qui ne produisent alors que peu ou pas d’insuline. Le traitement visant à reconstituer les cellules bêta a fait l’objet de recherches approfondies, notamment en transformant des cellules staminales provenant d’autres parties du corps en cellules produisant de l’insuline. Selon les estimations de la Fédération internationale du diabète, 8,75 millions de personnes dans le monde seront atteintes de diabètes de type 1 en 2022.
Exploiter Le Potentiel : Commander Les Cellules Pancréatiques Pour Générer De L’insuline
De nombreuses cellules endocrines et exocrines constituent le pancréas. Les premières produisent des enzymes sécrétées dans le petit intestin et facilitent la digestion des aliments, tandis que les secondes sécrètent des substances hormonales comme l’insuline.
Certaines cellules exocrines, appelées cellules canalaires, tapissent les tubes (conduits) qui acheminent les enzymes pancréatiques. Des projets de recherche antérieurs ont révélé que la progéniture des cellules souches (cellules progénitrices canalaires) peut se développer en cellules bêta qui produisent de l’insuline.
Dans une étude de validation de principe, des chercheurs du Baker Heart and Diabetes Institute, en Australie, ont encouragé les cellules progénitrices canalaires à se développer en cellules de type bêta capables de produire de l’insuline, en combinant des médicaments synthétiques et une substance générée naturellement.
Ces chercheurs ont combiné un inhibiteur synthétique de EZH2, communément utilisé dans le traitement du cancer, avec le triptolide, une substance dérivée d’une plante médicinale chinoise aux propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. L’enzyme du complexe répressif de polycombinaison 2 a été créé grâce aux instructions du gène EZH2. Il constitue un composant protéinique complexe.
Les Inhibiteurs Du Triptolide Et De L’ezh2 Réactiveraient Les Cellules Canalaires Pour La Fabrication D’insuline
Ce complexe décide du type de cellule qu’une cellule immature deviendra par la suite en désactivant des gènes particuliers. La suractivité des enzymes EZH2 entraîne une prolifération cellulaire incontrôlée, qui peut provoquer un cancer. Les désinhibiteurs d’EZH2 ciblent et suppriment l’enzyme pour traiter le cancer, en empêchant la croissance de la tumeur.
Ils ont constaté que la combinaison inhibiteur EZH2-triptolide réactive les cellules canalaires humaines après 48 heures, rétablissant leur potentiel progéniteur et permettant leur différentiation en cellules de types bêta. Les banques ont produit de l’insuline après avoir été exposées à une solution de glucose.
Les chercheurs estiment que “les expériences suggèrent la possibilité que les cellules reprogrammées soient capables de fabriquer de l’insuline et d’augmenter fonctionnellement la sécrétion d’insuline en réponse à une stimulation par le glucose”.
Selon les chercheurs, les résultats de l’essai apportent un certain soutien à un traitement alternatif efficace du diabète de type 1. Pour comprendre pleinement le mécanisme de fonctionnement de ces médicaments, des études supplémentaires sont indispensables.
Lire l’article original sur New Atlas.
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