Médicaments diabète boostent cellules insulinogènes 700 %
Les personnes vivant avec le diabète peuvent trouver un nouvel espoir grâce à une percée scientifique récente. Les chercheurs ont testé une nouvelle thérapie médicamenteuse chez des souris diabétiques et ont observé une augmentation remarquable de 700 % des cellules productrices d’insuline en trois mois, inversant efficacement la maladie.
Avancée dans la régénération des cellules productrices d’insuline
Dans le diabète, la destruction ou les dommages aux cellules bêta du pancréas altèrent sa capacité à produire suffisamment d’insuline en réponse aux niveaux de sucre dans le sang. Le traitement standard implique des injections régulières d’insuline. Des recherches récentes se concentrent sur la restauration de la fonction des cellules bêta, parfois en utilisant des cellules souches pour générer de nouvelles cellules bêta destinées à la transplantation, une approche souvent qualifiée de “guérison fonctionnelle du diabète”.
De plus, des scientifiques du Mount Sinai et de City of Hope ont réalisé une avancée significative en cultivant directement des cellules productrices d’insuline dans le corps en quelques mois seulement. Leur approche thérapeutique combine l’harmine, une molécule naturelle qui inhibe l’enzyme DYRK1A dans les cellules bêta, avec un agoniste du récepteur GLP1, une classe de médicaments contre le diabète comprenant l’Ozempic.
De plus, des tests sur des modèles murins de diabète de type 1 et de type 2 ont montré une augmentation remarquable de 700 % des cellules bêta en trois mois. En conséquence, une inversion de la maladie a été obtenue même après l’arrêt du traitement.
Résultats prometteurs et orientations futures de la recherche
Le Dr Adolfo Garcia-Ocaña a souligné cette réalisation comme étant “la première instance d’un médicament efficace pour augmenter le nombre de cellules bêta adultes chez l’humain in vivo, offrant ainsi des promesses pour les futures thérapies régénératives dans le traitement du diabète.” Cependant, des recherches supplémentaires sont essentielles avant toute application clinique.
Récemment, l’harmin a conclu un essai clinique de phase 1 pour évaluer sa sécurité et sa tolérabilité chez l’homme. De plus, l’équipe de recherche prévoit d’initier des essais impliquant d’autres inhibiteurs de DYRK1A l’année prochaine. Leur objectif ultime est de combiner des médicaments régénérant les cellules bêta avec des modulateurs du système immunitaire pour protéger les nouvelles cellules bêta produites contre les attaques du système immunitaire.
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