Traitement révolutionnaire des douleurs
Une équipe de recherche de l’Université de Vienne, dirigée par le chimiste médicinal Markus Muttenthaler, a mis au point une nouvelle classe de candidats thérapeutiques oraux à base de peptides pour traiter les douleurs abdominales chroniques.
Cette approche innovante offre une alternative sûre et non opioïde pour gérer des affections telles que le syndrome de l’intestin irritable (SII) et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII), qui touchent des millions de personnes dans le monde. Les résultats ont été récemment publiés dans la prestigieuse revue Angewandte Chemie International Edition.
Les inconvénients des traitements à base d’opioïdes soulignent la nécessité d’alternatives plus sûres
Les médicaments actuellement utilisés pour gérer les douleurs abdominales chroniques reposent souvent sur des opioïdes, qui présentent de sérieux inconvénients. Parmi ceux-ci figurent des effets secondaires tels que la dépendance, les nausées, la constipation et la dépression du système nerveux central, entraînant fatigue et somnolence, ce qui réduit considérablement la qualité de vie des patients. Le risque de dépendance, en particulier, a alimenté la crise mondiale des opioïdes, mettant en évidence la nécessité urgente d’alternatives plus sûres.
La nouvelle stratégie thérapeutique se concentre sur les récepteurs de l’ocytocine dans l’intestin. L’ocytocine, souvent appelée « hormone de l’amour » en raison de son rôle dans les liens sociaux, influence également la perception de la douleur. Lorsqu’elle se lie à ces récepteurs intestinaux, elle active des signaux qui atténuent la douleur. Cette approche ciblée est spécifique à l’intestin, réduisant ainsi le risque d’effets secondaires systémiques grâce à son action localisée.
Des composés innovants d’ocytocine stables dans l’intestin offrent une option thérapeutique orale pratique
Cependant, l’ocytocine elle-même ne peut pas être administrée par voie orale, car elle est rapidement dégradée dans le tractus gastro-intestinal. L’équipe du Prof. Muttenthaler a relevé ce défi en concevant des composés similaires à l’ocytocine qui sont entièrement stables dans l’intestin tout en restant puissants et sélectifs pour le récepteur de l’ocytocine.
Ces innovations permettent aux composés d’être pris par voie orale, offrant ainsi une option thérapeutique pratique. Cette avancée est particulièrement remarquable car la plupart des médicaments à base de peptides, comme l’insuline ou les analogues du GLP-1, nécessitent des injections en raison de leur dégradation rapide dans l’intestin.
Soutenus par le Conseil européen de la recherche, les chercheurs se concentrent désormais sur l’application de leurs découvertes dans des contextes pratiques. Leur objectif est de développer ces nouveaux peptides en un traitement sûr et efficace pour les douleurs abdominales chroniques.
De plus, la stratégie plus large de création de thérapies péptidiques orales, stables et spécifiques à l’intestin pourrait transformer le traitement des troubles gastro-intestinaux, un domaine où le plein potentiel des thérapies à base de peptides reste inexploité.
L’équipe a réussi à breveter ses candidats-médicaments et cherche désormais des investisseurs et des partenaires industriels pour faire progresser ces pistes thérapeutiques vers le développement clinique.
Lisez l’article original sur : Scitech Daily
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